VERO細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
- 商品名稱(chēng)： VERO細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類(lèi)：
關(guān)鍵詞：
產(chǎn)品詳情
一.產(chǎn)品說(shuō)明
VERO細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基為成分明確培養(yǎng)基，不含任何動(dòng)物來(lái)源組分，適用于VERO貼壁細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)和細(xì)胞維持。用0.25%Ee對(duì)細(xì)胞進(jìn)行消化，經(jīng)過(guò)5次傳代后，適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)，細(xì)胞正常增殖，每代培養(yǎng)時(shí)間為48小時(shí)。
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應(yīng)用 |
人用及獸用疫苗生產(chǎn)中VERO細(xì)胞的生長(zhǎng)及病毒表達(dá) |
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細(xì)胞系 |
VERO |
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血清水平 |
無(wú)血清 |
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傳代比例 |
1:3（離心處理） |
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傳代時(shí)間 |
48h |
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胰酶濃度 |
0.25% |
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形式 |
粉劑 |
二.配制方法
1.量取適量細(xì)胞培養(yǎng)用水于配制容器中。
2.將培養(yǎng)基粉末以13.62g/L的量加入上述容器中，攪拌15min至粉末完全溶解。
3.將 NaHCO3 以2.44g/L的量加入所配溶液中，攪拌至 NaHCO3 完全溶解（攪拌時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則 PH 值會(huì)偏高）。
4.用 0.22 μm 孔徑濾膜或?yàn)V芯正壓過(guò)濾，4℃保存?zhèn)溆谩?/span>
三.客戶(hù)收到無(wú)血清培養(yǎng)基適應(yīng)細(xì)胞株的處理方法
1.若細(xì)胞脫落，則離心（1000rpm，5min）后棄上清，用細(xì)胞生長(zhǎng)液重懸，補(bǔ)加適量細(xì)胞生長(zhǎng)液，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)后，正常進(jìn)行傳代處理。
2.若細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)，則靜置2小時(shí)后，正常進(jìn)行傳代處理。
3.若細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)，且無(wú)脫落情況，則去掉培養(yǎng)液，按照生長(zhǎng)條件添加適量細(xì)胞生長(zhǎng)液，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)后，正常進(jìn)行傳代處理。
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